Melanotan II 10mg – cykliczny peptyd melanokortynowy | Peptydy Sklep Przejdź do treści
Darmowa dostawa od 299 PLN
Wysyłka 24h
Sprawdzona jakość
SKU: VR-1019

Melanotan II

Cykliczny heptapeptyd · 7 aminokwasów · CAS 121062-08-6

Czystość ≥98% Analiza HPLC Magazyn w Polsce
129,00 PLN 109,00 PLN
Najniższa cena z ostatnich 30 dni: 129,00 PLN
Załóż konto i zbieraj punkty za zakupy — za ten produkt otrzymasz 109 pkt
Brakuje 190,00 PLN do darmowej dostawy
Zamów teraz, wyślemy dzisiaj Zamówienia po 12:00 wysyłamy następnego dnia roboczego
10 : 46 : 00
W magazynie · Wysyłka 1-2 dni · InPost / Kurier · Płatność BLIK
Przechowywanie w chłodni -20°C
Certyfikat analizy (CoA)
Płatność BLIK
14 dni na zwrot
For research use only. Not for human use.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do użytku ludzkiego.

Opis produktu

Właściwości Fizykochemiczne

ParametrWartość
Wzór cząsteczkowyC₅₀H₆₉N₁₅O₉
Masa cząsteczkowa1024,2 Da
Liczba aminokwasów7 (cykliczny heptapeptyd)
SekwencjaAc-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂
Numer CAS121062-08-6
PubChem CID92432
Forma fizycznaBiały liofilizowany proszek
Czystość≥98% (RP-HPLC)
RozpuszczalnośćRozpuszczalny w wodzie, DMSO
KlasyfikacjaOdczynnik chemiczny / materiał badawczy
PrzeznaczenieWyłącznie do badań in vitro, nie do stosowania u ludzi i zwierząt

Oferowany jako odczynnik chemiczny do zastosowań laboratoryjnych in vitro, w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP).

Zastosowanie laboratoryjne in vitro

Warunki rozpuszczania i przechowywania:

  • Rozpuszczanie w jałowej wodzie lub buforze fosforanowym (zalecane pH 6,0–7,4); stężenie robocze dobierane zgodnie z protokołem analitycznym
  • Przechowywanie nierozpuszczonego proszku: −20 °C, suche miejsce, chronione przed światłem
  • Po rekonstytucji: alikwoty w mikroprobówkach, jedno rozmrożenie, krótkoterminowe przechowywanie w 2–8 °C

Typowy sprzęt analityczny:

  • Kolumna HPLC dedykowana analizie peptydów (np. C18, 150–250 mm)
  • Aparatura HPLC z detektorem UV (220 nm), FLD lub MS — zależnie od protokołu
  • Fiolki autosamplerowe, probówki laboratoryjne, pipety precyzyjne
  • Waga analityczna o dokładności ≥0,1 mg do odważania próbek

Wszystkie parametry robocze należy dobierać zgodnie z wewnętrznym protokołem laboratorium badawczego. Produkt przeznaczony wyłącznie do zastosowań in vitro i analitycznych; nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Badania naukowe i szczegóły

Rozwiń przegląd badań naukowych

Mechanizm molekularny

Melanotan II (MT-II) to cykliczny heptapeptyd zaprojektowany jako syntetyczny analog alfa-melanotropiny (α-MSH) w laboratorium University of Arizona. Cykliczna struktura laktamowa między resztami Asp i Lys nadaje peptydowi wyższą stabilność proteolityczną niż liniowy α-MSH. MT-II działa jako nieselektywny agonista receptorów melanokortynowych MC1R, MC3R, MC4R i MC5R, nie wykazując aktywności wobec MC2R.

W badaniach in vitro wykazano, że aktywacja receptora MC1R stymuluje szlak cAMP/PKA w melanocytach, co prowadzi do fosforylacji CREB i aktywacji transkrypcji genów związanych z melanogenezą (tyrozynaza, TRP-1, TRP-2). Jednoczesne powinowactwo do MC3R i MC4R w ośrodkowym układzie nerwowym moduluje szlaki neuroendokrynne badane w kontekście regulacji homeostazy energetycznej.

Melanotan II a PT-141

Melanotan II i PT-141 to strukturalnie spokrewnione peptydy melanokortynowe. PT-141 (Bremelanotide) jest aktywnym metabolitem Melanotan II, powstającym w wyniku usunięcia grupy amidowej z C-końca cząsteczki.

CechaMelanotan IIPT-141
StrukturaCykliczny heptapeptyd (laktam), C-amidCykliczny heptapeptyd (laktam), C-kwas
Masa cząsteczkowa1024,2 Da1025,2 Da
Receptory doceloweMC1R, MC3R, MC4R, MC5RMC1R, MC3R, MC4R, MC5R
Główny profil badawczySzlaki MC1R (melanogeneza) + MC4RSzlaki MC4R w OUN
Grupa C-końcowa-NH₂ (amid)-OH (kwas)
Numer CAS121062-08-6189691-06-3

Kluczową różnicą strukturalną jest obecność grupy amidowej na C-końcu Melanotan II (-NH₂), podczas gdy PT-141 posiada wolną grupę karboksylową (-OH). Ta modyfikacja wpływa na profil powinowactwa receptorowego — Melanotan II wykazuje silniejszą aktywację szlaku MC1R/melanogeneza, natomiast PT-141 jest badany głównie w kontekście szlaków MC4R.

Stabilność i przechowywanie

W postaci liofilizatu Melanotan II należy przechowywać w temperaturze -20°C, co zapewnia długoterminową trwałość produktu (co najmniej 24 miesiące). Po rekonstytucji w jałowej wodzie roztwór zachowuje stabilność przez okres do 30 dni w temperaturze 2-8°C. Cykliczna struktura laktamowa i brak reszt metioniny w sekwencji minimalizują ryzyko oksydacji i degradacji proteolitycznej.

Szczegółowe informacje dotyczące zasad przechowywania liofilizatów i roztworów peptydowych można znaleźć w artykułach: Przechowywanie peptydów: liofilizaty i roztwory oraz O trwałości peptydów.

Powiązane materiały badawcze

Melanotan II jest strukturalnie spokrewniony z PT-141 (Bremelanotide) — jego aktywnym metabolitem, różniącym się grupą C-końcową. Oba peptydy należą do rodziny syntetycznych analogów α-MSH z cykliczną strukturą laktamową.

Czynniki wpływające na stabilność cyklicznych peptydów, w tym rola wiązań laktamowych i niekodowanych aminokwasów, opisujemy w artykule Sekwencja ma znaczenie — o trwałości i degradacji peptydów. Zalecenia dotyczące przechowywania peptydów liofilizowanych oraz przewodnik jak czytać certyfikat analizy (CoA) znajdziesz w naszej bazie wiedzy.

Porównanie z PT-141

ParametrMelanotan IIPT-141
StrukturaCykliczny heptapeptydCykliczny heptapeptyd (metabolit MT-II)
Receptory doceloweMC1R, MC3R, MC4R, MC5RMC1R, MC3R, MC4R, MC5R
Masa cząsteczkowa~1024 Da~1025 Da
Numer CAS121062-08-6189691-06-3
SelektywnośćNiska (wielu podtypów MCR)Wyższa (MC3R/MC4R)

PT-141 (Bremelanotide) jest aktywnym metabolitem Melanotan II, uzyskiwanym przez odcięcie C-terminalnej amidacji. Oba peptydy dostępne są osobno: PT-141 oraz Melanotan II.

Bibliografia

5 publikacji naukowych

1. Hadley ME, Hruby VJ, Blanchard J, et al. (1998)

"Discovery and development of novel melanogenic drugs. Melanotan-I and -II"

Pharmaceutical Biotechnology, 11:575-595

2. Dorr RT, Lines R, Levine N, et al. (1996)

"Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study"

Life Sciences, 58(20):1777-1784

3. Hruby VJ, Cai M, Cain JP, et al. (2011)

"Design of novel melanocortin receptor ligands: multiple receptors, complex pharmacology, the challenge"

European Journal of Pharmacology, 660(1):88-93

4. Catania A, Gatti S, Colombo G, Lipton JM (2004)

"Targeting melanocortin receptors as a novel strategy to control inflammation"

Pharmacological Reviews, 56(1):1-29

5. Al-Obeidi F, Hadley ME, Pettitt BM, Hruby VJ (1989)

"Design of a new class of superpotent cyclic alpha-melanotropins based on quenched dynamic simulations"

Journal of the American Chemical Society, 111(9):3413-3416

Informacje regulacyjne i warunki przechowywania

Rozwiń informacje

Przeznaczenie

Produkt jest surowcem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań badawczych, naukowych i analitycznych in vitro. Nie jest przeznaczony do użytku ludzkiego ani weterynaryjnego, w tym w celach diagnostycznych, terapeutycznych, profilaktycznych lub żywieniowych.

Obchodzenie się z substancją

  • Pracuj w warunkach laboratoryjnych zgodnych z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).
  • Stosuj odpowiednie środki ochrony indywidualnej: rękawice nitrylowe, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny.
  • Unikaj wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
  • Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Klasyfikacja regulacyjna

Produkt nie jest sklasyfikowany jako substancja niebezpieczna zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Oferowany jest jako odczynnik chemiczny w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP). Nie stanowi produktu leczniczego, suplementu diety, wyrobu medycznego ani kosmetyku w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa.

Utylizacja

Substancję niewykorzystaną należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.

Informacje regulacyjne

Produkt oferowany jest zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej dotyczącymi substancji chemicznych (REACH, CLP) oraz prawem polskim w zakresie obrotu odczynnikami chemicznymi i materiałami badawczymi. Pełne warunki sprzedaży oraz klasyfikacja produktu zawarte są w Regulaminie Sklepu.

Dokonując zakupu, Klient potwierdza zapoznanie się z powyższymi informacjami oraz akceptuje postanowienia Regulaminu.

Uwagi dotyczące tego produktu

Melanotan II jest nieselektywnym agonistą receptorów melanokortynowych (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R). W literaturze naukowej udokumentowano zdarzenia niepożądane związane z aktywacją melanokortynową, w tym wpływ na ciśnienie tętnicze, homeostazę energetyczną oraz aktywność melanocytów. Obchodzenie się z substancją wymaga szczególnej ostrożności zgodnie z wewnętrznym protokołem laboratoryjnym. Substancja badawcza — nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Kontakt w sprawach bezpieczeństwa

W przypadku pytań dotyczących obchodzenia się z produktem lub informacji regulacyjnych: [email protected].

Opinie klientów

Opinie zweryfikowanych klientów tego produktu

Ten produkt nie ma jeszcze opinii

Polecane do tego produktu

Powiązane artykuły

Najczęściej zadawane pytania

Melanotan II (MT-II) to cykliczny heptapeptyd o masie cząsteczkowej 1024,2 Da, będący syntetycznym analogiem alfa-melanotropiny (α-MSH). Zaprojektowany na University of Arizona. Numer CAS: 121062-08-6. Działa jako nieselektywny agonista receptorów melanokortynowych MC1R, MC3R, MC4R i MC5R.

Melanotan II w formie liofilizatu jest dostępny w wariancie 10 mg. Aktualne ceny znajdują się w selektorze wariantów na górze strony. Darmowa dostawa od 299 zł.

PT-141 (Bremelanotide) jest aktywnym metabolitem Melanotan II, powstającym w wyniku usunięcia grupy amidowej z C-końca. Melanotan II ma grupę -NH₂ (amid), a PT-141 wolną grupę karboksylową -OH. Melanotan II jest badany głównie w kontekście szlaków MC1R (melanogeneza), PT-141 w kontekście MC4R w OUN.

Liofilizat (nieotwarta fiolka) przechowuj w temperaturze -20°C do -80°C, chronić przed światłem i wilgocią. Po rekonstytucji w jałowej wodzie roztwór przechowuj w 2-8°C i zużyć w ciągu 30 dni. Cykliczna struktura laktamowa i brak metioniny zapewniają stabilność.

Każda partia przechodzi analizę czystości metodą HPLC (≥98%) oraz weryfikację masy cząsteczkowej spektrometrią mas (MS). Analiza obejmuje również profil aminokwasowy i masę cząsteczkową (MS). Liofilizat wysyłany jest w ciągu 24h z chłodni -20°C.