BPC-157

Pochodzenie i struktura BPC-157

BPC-157 (Body Protection Compound-157) to syntetyczny pentadekapeptyd składający się z 15 reszt aminokwasowych o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV. Peptyd ten stanowi fragment dłuższego białka izolowanego po raz pierwszy z sekrecji żołądkowej przez zespół badawczy z Zagrzebia pod kierunkiem prof. Predraga Sikirica. W warunkach laboratoryjnych BPC-157 wytwarzany jest metodą syntezy w fazie stałej (SPPS), co pozwala na uzyskanie czystości przekraczającej 98% potwierdzonej analizą HPLC.

Z punktu widzenia chemii peptydowej BPC-157 wyróżnia się kilkoma istotnymi cechami strukturalnymi. Sekwencja nie zawiera reszt aminokwasów aromatycznych (fenyloalaniny, tyrozyny, tryptofanu), co przekłada się na zmniejszoną podatność na degradację indukowaną promieniowaniem UV. Wysoki udział małych i polarnych reszt aminokwasowych (glicyna, prolina, alanina, kwas asparaginowy) nadaje cząsteczce o masie ~1419,5 Da wyjątkową stabilność w środowisku silnie kwaśnym (pH < 2,0), co jest spójne z jej żołądkowym pochodzeniem i stanowi rzadkość wśród peptydów tej wielkości.

Mechanizm działania

Dotychczasowe badania in vitro oraz na modelach zwierzęcych wskazują na wielokierunkowy mechanizm działania BPC-157. Jednym z najlepiej udokumentowanych szlaków jest modulacja systemu tlenku azotu (NO). W modelu szczurzym obserwowano dwukierunkowe oddziaływanie na syntazy tlenku azotu: stymulację śródbłonkowej formy (eNOS) przy jednoczesnym hamowaniu formy indukowalnej (iNOS), co sugeruje rolę w utrzymaniu homeostazy naczyniowej.

W badaniach nad angiogenezą wykazano, że BPC-157 stymuluje ekspresję czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) oraz nabłonkowego czynnika wzrostu (EGF) w hodowlach komórkowych. Na poziomie komórkowym peptyd aktywuje szlak sygnałowy kinazy ognisk adhezyjnych (FAK) i paksyliny, który odgrywa kluczową rolę w procesach adhezji i migracji komórek. Mechanizm ten był badany w kontekście modeli gojenia ran u szczurów.

W modelach zwierzęcych dotyczących ośrodkowego układu nerwowego opisano interakcje BPC-157 z układem dopaminergicznym (receptory D2), GABAergicznym oraz serotoninergicznym. W modelu szczurzym obserwowano wpływ na zachowania związane z osią mózg-jelito. Ponadto liczne badania na modelach żołądkowych wykazały właściwości cytoprotekcyjne tego pentadekapeptyduw stosunku do błony śluzowej żołądka poddanej działaniu czynników uszkadzających.

Przegląd badań naukowych

Badania nad układem pokarmowym

Najobszerniejszy przegląd badań nad BPC-157 w kontekście układu pokarmowego opublikował zespół Sikirica w 2011 roku ^[1]. Praca podsumowuje wyniki wieloletnich eksperymentów na modelu szczurzym, w których obserwowano działanie cytoprotekcyjne pentadekapeptyd u w stosunku do błony śluzowej żołądka poddanej działaniu etanolu, kwasu solnego, NSAID oraz stresu unieruchomienia. W badaniach tych wykazano przyspieszenie procesów naprawczych w modelach wrzodów żołądka, a także korzystny wpływ na modele zapalnych chorób jelit u szczurów, w tym kolitu indukowanego TNBS i DSS.

Badania nad angiogenezą i gojeniem ran

W pracy Seiwerth i wsp. z 2014 roku ^[2] zbadano wpływ BPC-157 na naczynia krwionośne w modelach zwierzęcych. W serii eksperymentów in vivo na szczurach wykazano, że peptyd stymuluje tworzenie nowych naczyń krwionośnych (angiogenezę), co korelowało ze zwiększoną ekspresją VEGF w badanych tkankach. Autorzy opisali również wpływ na przepływ krwi w obszarach uszkodzonych tkanek.

Staresinic i wsp. (2003) ^[3] zbadali działanie BPC-157 w modelu uszkodzenia ścięgna Achillesa u szczurów. W grupie eksperymentalnej obserwowano przyspieszenie procesów naprawczych w porównaniu z grupą kontrolną, co wiązano z aktywacją szlaków sygnałowych odpowiedzialnych za proliferację fibroblastów i syntezę kolagenu. Wyniki wskazywały również na lepszą organizację włókien kolagenowych w regenerującej się tkance.

Interakcje z układem tlenku azotu

Sikiric i wsp. w pracy przeglądowej z 2014 roku ^[4] szczegółowo opisali relację BPC-157 z systemem tlenku azotu (NO). W modelu szczurzym wykazano, że peptyd wywiera dwukierunkowy wpływ na syntazy NO: stymuluje eNOS (forma śródbłonkowa, odpowiedzialna za wazodilatację) i hamuje iNOS (forma indukowalna, związana z procesami zapalnymi). Ta zdolność do modulacji, a nie jednokierunkowej stymulacji czy inhibicji systemu NO, jest uznawana za unikatową cechę tego pentadekapeptyd u w kontekście badań nad peptydami ochronnymi.

Interakcje z układem nerwowym

Kompleksowy przegląd badań nad BPC-157 w kontekście osi mózg-jelito opublikował zespół Sikirica w 2016 roku ^[5]. W pracy podsumowano wyniki eksperymentów na modelach szczurzych, w których obserwowano interakcje peptydu z układem dopaminergicznym (w tym wpływ na receptory D2), serotoninergicznym i GABAergicznym. W modelach zwierzęcych opisano wpływ na zachowania związane z lękiem i depresją, a także interakcje z lekami psychotropowymi. Autorzy podkreślili potencjał badawczy BPC-157 jako narzędzia do dalszego poznawania mechanizmów komunikacji na osi jelito-mózg.

Cechy strukturalne

BPC-157 to pentadekapeptyd o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV, charakteryzujący się kilkoma istotnymi cechami:

• Cztery reszty proliny — nadają peptydowi sztywną konformację, zwiększając odporność na degradację enzymatyczną
• Brak mostków disiarczkowych — upraszcza syntezę i eliminuje ryzyko nieprawidłowego fałdowania
• Stabilność w środowisku kwaśnym — peptyd zachowuje aktywność przez ponad 24 godziny w pH żołądkowym, co jest wyjątkowe wśród peptydów tej wielkości. Więcej o trwałości i degradacji peptydów
• Niska masa cząsteczkowa — ~1419,5 Da umożliwia dobrą biodostępność w modelach badawczych

Przeznaczenie

Produkt jest surowcem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań badawczych, naukowych i analitycznych in vitro. Nie jest przeznaczony do użytku ludzkiego ani weterynaryjnego, w tym w celach diagnostycznych, terapeutycznych, profilaktycznych lub żywieniowych.

Obchodzenie się z substancją

• Pracuj w warunkach laboratoryjnych zgodnych z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).
• Stosuj odpowiednie środki ochrony indywidualnej: rękawice nitrylowe, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny.
• Unikaj wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
• Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Klasyfikacja regulacyjna

Produkt nie jest sklasyfikowany jako substancja niebezpieczna zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Oferowany jest jako odczynnik chemiczny w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP). Nie stanowi produktu leczniczego, suplementu diety, wyrobu medycznego ani kosmetyku w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa.

Utylizacja

Substancję niewykorzystaną należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.

Informacje regulacyjne

Produkt oferowany jest zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej dotyczącymi substancji chemicznych (REACH, CLP) oraz prawem polskim w zakresie obrotu odczynnikami chemicznymi i materiałami badawczymi. Pełne warunki sprzedaży oraz klasyfikacja produktu zawarte są w Regulaminie Sklepu.

Dokonując zakupu, Klient potwierdza zapoznanie się z powyższymi informacjami oraz akceptuje postanowienia Regulaminu.

Kontakt w sprawach bezpieczeństwa

W przypadku pytań dotyczących obchodzenia się z produktem lub informacji regulacyjnych: [email protected].