Variability of HPLC and MS Laboratory Analysis Results
TL;DR: Laboratory analysis results can differ even for the same test material, because methods such…

Cykliczny heptapeptyd · 7 aminokwasów · CAS 121062-08-6
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Wzór cząsteczkowy | C₅₀H₆₉N₁₅O₉ |
| Masa cząsteczkowa | 1024,2 Da |
| Liczba aminokwasów | 7 (cykliczny heptapeptyd) |
| Sekwencja | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂ |
| Numer CAS | 121062-08-6 |
| PubChem CID | 92432 |
| Forma fizyczna | Biały liofilizowany proszek |
| Czystość | ≥98% (RP-HPLC) |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie, DMSO |
| Klasyfikacja | Odczynnik chemiczny / materiał badawczy |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań in vitro, nie do stosowania u ludzi i zwierząt |
Oferowany jako odczynnik chemiczny do zastosowań laboratoryjnych in vitro, w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP).
Warunki rozpuszczania i przechowywania:
Typowy sprzęt analityczny:
Wszystkie parametry robocze należy dobierać zgodnie z wewnętrznym protokołem laboratorium badawczego. Produkt przeznaczony wyłącznie do zastosowań in vitro i analitycznych; nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Melanotan II (MT-II) to cykliczny heptapeptyd zaprojektowany jako syntetyczny analog alfa-melanotropiny (α-MSH) w laboratorium University of Arizona. Cykliczna struktura laktamowa między resztami Asp i Lys nadaje peptydowi wyższą stabilność proteolityczną niż liniowy α-MSH. MT-II działa jako nieselektywny agonista receptorów melanokortynowych MC1R, MC3R, MC4R i MC5R, nie wykazując aktywności wobec MC2R.
W badaniach in vitro wykazano, że aktywacja receptora MC1R stymuluje szlak cAMP/PKA w melanocytach, co prowadzi do fosforylacji CREB i aktywacji transkrypcji genów związanych z melanogenezą (tyrozynaza, TRP-1, TRP-2). Jednoczesne powinowactwo do MC3R i MC4R w ośrodkowym układzie nerwowym moduluje szlaki neuroendokrynne badane w kontekście regulacji homeostazy energetycznej.
Melanotan II i PT-141 to strukturalnie spokrewnione peptydy melanokortynowe. PT-141 (Bremelanotide) jest aktywnym metabolitem Melanotan II, powstającym w wyniku usunięcia grupy amidowej z C-końca cząsteczki.
| Cecha | Melanotan II | PT-141 |
|---|---|---|
| Struktura | Cykliczny heptapeptyd (laktam), C-amid | Cykliczny heptapeptyd (laktam), C-kwas |
| Masa cząsteczkowa | 1024,2 Da | 1025,2 Da |
| Receptory docelowe | MC1R, MC3R, MC4R, MC5R | MC1R, MC3R, MC4R, MC5R |
| Główny profil badawczy | Szlaki MC1R (melanogeneza) + MC4R | Szlaki MC4R w OUN |
| Grupa C-końcowa | -NH₂ (amid) | -OH (kwas) |
| Numer CAS | 121062-08-6 | 189691-06-3 |
Kluczową różnicą strukturalną jest obecność grupy amidowej na C-końcu Melanotan II (-NH₂), podczas gdy PT-141 posiada wolną grupę karboksylową (-OH). Ta modyfikacja wpływa na profil powinowactwa receptorowego — Melanotan II wykazuje silniejszą aktywację szlaku MC1R/melanogeneza, natomiast PT-141 jest badany głównie w kontekście szlaków MC4R.
W postaci liofilizatu Melanotan II należy przechowywać w temperaturze -20°C, co zapewnia długoterminową trwałość produktu (co najmniej 24 miesiące). Po rekonstytucji w jałowej wodzie roztwór zachowuje stabilność przez okres do 30 dni w temperaturze 2-8°C. Cykliczna struktura laktamowa i brak reszt metioniny w sekwencji minimalizują ryzyko oksydacji i degradacji proteolitycznej.
Szczegółowe informacje dotyczące zasad przechowywania liofilizatów i roztworów peptydowych można znaleźć w artykułach: Przechowywanie peptydów: liofilizaty i roztwory oraz O trwałości peptydów.
Melanotan II jest strukturalnie spokrewniony z PT-141 (Bremelanotide) — jego aktywnym metabolitem, różniącym się grupą C-końcową. Oba peptydy należą do rodziny syntetycznych analogów α-MSH z cykliczną strukturą laktamową.
Czynniki wpływające na stabilność cyklicznych peptydów, w tym rola wiązań laktamowych i niekodowanych aminokwasów, opisujemy w artykule Sekwencja ma znaczenie — o trwałości i degradacji peptydów. Zalecenia dotyczące przechowywania peptydów liofilizowanych oraz przewodnik jak czytać certyfikat analizy (CoA) znajdziesz w naszej bazie wiedzy.
| Parametr | Melanotan II | PT-141 |
|---|---|---|
| Struktura | Cykliczny heptapeptyd | Cykliczny heptapeptyd (metabolit MT-II) |
| Receptory docelowe | MC1R, MC3R, MC4R, MC5R | MC1R, MC3R, MC4R, MC5R |
| Masa cząsteczkowa | ~1024 Da | ~1025 Da |
| Numer CAS | 121062-08-6 | 189691-06-3 |
| Selektywność | Niska (wielu podtypów MCR) | Wyższa (MC3R/MC4R) |
PT-141 (Bremelanotide) jest aktywnym metabolitem Melanotan II, uzyskiwanym przez odcięcie C-terminalnej amidacji. Oba peptydy dostępne są osobno: PT-141 oraz Melanotan II.
"Discovery and development of novel melanogenic drugs. Melanotan-I and -II"
Pharmaceutical Biotechnology, 11:575-595
"Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study"
Life Sciences, 58(20):1777-1784
"Design of novel melanocortin receptor ligands: multiple receptors, complex pharmacology, the challenge"
European Journal of Pharmacology, 660(1):88-93
"Targeting melanocortin receptors as a novel strategy to control inflammation"
Pharmacological Reviews, 56(1):1-29
"Design of a new class of superpotent cyclic alpha-melanotropins based on quenched dynamic simulations"
Journal of the American Chemical Society, 111(9):3413-3416
Produkt jest surowcem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań badawczych, naukowych i analitycznych in vitro. Nie jest przeznaczony do użytku ludzkiego ani weterynaryjnego, w tym w celach diagnostycznych, terapeutycznych, profilaktycznych lub żywieniowych.
Produkt nie jest sklasyfikowany jako substancja niebezpieczna zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Oferowany jest jako odczynnik chemiczny w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP). Nie stanowi produktu leczniczego, suplementu diety, wyrobu medycznego ani kosmetyku w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa.
Substancję niewykorzystaną należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.
Produkt oferowany jest zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej dotyczącymi substancji chemicznych (REACH, CLP) oraz prawem polskim w zakresie obrotu odczynnikami chemicznymi i materiałami badawczymi. Pełne warunki sprzedaży oraz klasyfikacja produktu zawarte są w Regulaminie Sklepu.
Dokonując zakupu, Klient potwierdza zapoznanie się z powyższymi informacjami oraz akceptuje postanowienia Regulaminu.
Melanotan II jest nieselektywnym agonistą receptorów melanokortynowych (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R). W literaturze naukowej udokumentowano zdarzenia niepożądane związane z aktywacją melanokortynową, w tym wpływ na ciśnienie tętnicze, homeostazę energetyczną oraz aktywność melanocytów. Obchodzenie się z substancją wymaga szczególnej ostrożności zgodnie z wewnętrznym protokołem laboratoryjnym. Substancja badawcza — nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.
W przypadku pytań dotyczących obchodzenia się z produktem lub informacji regulacyjnych: [email protected].
Opinie zweryfikowanych klientów tego produktu
Ten produkt nie ma jeszcze opinii
TL;DR: Laboratory analysis results can differ even for the same test material, because methods such…
TL;DRThis article explains how HPLC/MS is widely used as a set of laboratory analytical methods…
Reading a COA requires verifying the batch, analytical methods, acceptance criteria, and test results.
Melanotan II (MT-II) to cykliczny heptapeptyd o masie cząsteczkowej 1024,2 Da, będący syntetycznym analogiem alfa-melanotropiny (α-MSH). Zaprojektowany na University of Arizona. Numer CAS: 121062-08-6. Działa jako nieselektywny agonista receptorów melanokortynowych MC1R, MC3R, MC4R i MC5R.
Melanotan II w formie liofilizatu jest dostępny w wariancie 10 mg. Aktualne ceny znajdują się w selektorze wariantów na górze strony. Darmowa dostawa od 299 zł.
PT-141 (Bremelanotide) jest aktywnym metabolitem Melanotan II, powstającym w wyniku usunięcia grupy amidowej z C-końca. Melanotan II ma grupę -NH₂ (amid), a PT-141 wolną grupę karboksylową -OH. Melanotan II jest badany głównie w kontekście szlaków MC1R (melanogeneza), PT-141 w kontekście MC4R w OUN.
Liofilizat (nieotwarta fiolka) przechowuj w temperaturze -20°C do -80°C, chronić przed światłem i wilgocią. Po rekonstytucji w jałowej wodzie roztwór przechowuj w 2-8°C i zużyć w ciągu 30 dni. Cykliczna struktura laktamowa i brak metioniny zapewniają stabilność.
Każda partia przechodzi analizę czystości metodą HPLC (≥98%) oraz weryfikację masy cząsteczkowej spektrometrią mas (MS). Analiza obejmuje również profil aminokwasowy i masę cząsteczkową (MS). Liofilizat wysyłany jest w ciągu 24h z chłodni -20°C.